C-181/24
- Súd
- Súdny dvor Európskej únie
- IČS
- 62024CB0181
- Zdroj
- eur-lex.europa.eu ↗
C_202405965SK.000101.fmx.xml
Úradný vestník Európskej únie
SK
Séria C
C/2024/5965
14.10.2024
Uznesenie
Súdneho dvora (ôsma komora) zo 16. júla 2024 (návrh na začatie prejudiciálneho konania, ktorý podal Fővárosi Törvényszék – Maďarsko) – Genmab A/S
(Vec C-181/24 ( 1 ) , Genmab)
(Návrh na začatie prejudiciálneho konania - Článok 99 Rokovacieho poriadku Súdneho dvora - Humánny liek - Dodatkové ochranné osvedčenie pre liečivá (DOO) - Nariadenie (ES) č. 469/2009 - Podmienky získania - Článok 3 písm. d) - Prvé povolenie na uvedenie na trh (PUT) - Liečivá obsahujúce tú istú účinnú zložku, ktoré získali viaceré PUT - Zrušenie predchádzajúceho PUT)
(C/2024/5965)
Jazyk konania: maďarčina
Vnútroštátny súd, ktorý podal návrh na začatie prejudiciálneho konania
Fővárosi Törvényszék
Účastníci konania
Žalobkyňa: Genmab A/S
za účasti: Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala
Výrok
Článok 3 písm. d) nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 469/2009 zo 6. mája 2009 o dodatkovom ochrannom osvedčení pre liečivá, zmeneného nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2019/933 z 20. mája 2019,
sa má vykladať v tom zmysle, že:
bráni tomu, aby sa povolenie na uvedenie na trh predložené na podporu žiadosti o dodatkové ochranné osvedčenie pre výrobok považovalo za prvé povolenie na uvedenie na trh v zmysle tohto ustanovenia, ak bolo pre ten istý výrobok vydané predchádzajúce povolenie na uvedenie na trh, ktoré však bolo zrušené pred podaním žiadosti o dodatkové ochranné osvedčenie.
( 1 ) Ú. v. EÚ C, C/2024/3059.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/5965/oj
ISSN 1977-1037 (electronic edition)