C-808/25
- Súd
- Súdny dvor Európskej únie
- IČS
- 62025CN0808
- Zdroj
- eur-lex.europa.eu ↗
C_202600462SK.000101.fmx.xml
Úradný vestník Európskej únie
SK
Séria C
C/2026/462
2.2.2026
Odvolanie podané 10. decembra 2025: Európska komisia proti rozsudku Všeobecného súdu (štvrtá komora) z 24. septembra 2025 vo veci T-258/23, Zaklady Farmaceutyczne Polpharma/Komisia
(Vec C-808/25 P)
(C/2026/462)
Jazyk konania: angličtina
Účastníci konania
Odvolateľka: Európska komisia (v zastúpení: L. Haasbeek E. Mathieu, A. Spina, splnomocnení zástupcovia)
Ďalší účastníci konania: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Biogaran, Biogen Netherlands BV
Návrhy odvolateľky
Odvolateľka navrhuje, aby Súdny dvor:
—
zrušil napadnutý rozsudok,
—
zamietol žalobu ako nedôvodnú a
—
uložil žalobkyni na prvom stupni povinnosť nahradiť trovy konania.
Odvolacie dôvody a hlavné tvrdenia
Na podporu odvolania uvádza odvolateľka jediný odvolací dôvod.
Nesprávne právne posúdenie pri výklade článku 266 ZFEÚ, ako aj pri výklade článku 14 ods. 11 nariadenia (ES) 726/2004 ( 1 ) , keď Všeobecný súd konštatoval, že Komisia nemohla prijať vykonávacie rozhodnutie Komisie C(2023) 3067 (final) z 2.5.2023, ktorým sa mení povolenie na uvedenie lieku „Tecfidera“ na trh udelené rozhodnutím C(2014) 601 (final), čím sa tak obdobie ochrany uvedenia na trh predĺžilo o ďalší rok.
( 1 ) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 z 31. marca 2004, ktorým sa stanovujú postupy spoločenstva pri povoľovaní liekov na humánne použitie a na veterinárne použitie a pri vykonávaní dozoru nad týmito liekmi a ktorým sa zriaďuje Európska agentúra pre lieky ( Ú. v. EÚ L 136, 2004, s. 1 ; Mim. vyd. 13/034, s. 229).
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/462/oj
ISSN 1977-1037 (electronic edition)