C-813/25
- Súd
- Súdny dvor Európskej únie
- IČS
- 62025CN0813
- Zdroj
- eur-lex.europa.eu ↗
C_202600467SK.000101.fmx.xml
Úradný vestník Európskej únie
SK
Séria C
C/2026/467
2.2.2026
Odvolanie podané 10. decembra 2025: Európska komisia proti rozsudku Všeobecného súdu (štvrtá komora) z 24. septembra 2025 vo veci T-309/23, Aliud Pharma GmbH/Európska komisia
(Vec C-813/25 P)
(C/2026/467)
Jazyk konania: nemčina
Účastníci konania
Odvolateľka: Európska komisia (v zastúpení: F. Erlbacher, L. Haasbeek, E. Mathieu a A. Spina, splnomocnení zástupcovia)
Ďalší účastníci konania: Aliud Pharma GmbH, Biogen Netherlands BV
Návrhy odvolateľky
—
zrušil napadnutý rozsudok,
—
zamietol žalobu o neplatnosť podanú na prvom stupni alebo vrátil vec Všeobecnému súdu na ďalšie konanie,
—
uložil spoločnosti Aliud Pharma GmbH povinnosť nahradiť trovy konania.
Odvolacie dôvody a hlavné tvrdenia
Európska komisia uvádza jediný odvolací dôvod, v ktorom poukazuje na nesprávne právne posúdenie pri výklade článku 266 ZFEÚ a článku 14 ods. 11 nariadenia (ES) č. 726/2004 ( 1 ) .Všeobecný súd sa dopustil tohto nesprávneho posúdenia, keď rozhodol, že Komisia nemohla platne prijať vykonávacie rozhodnutie Komisie (2023) 3067 final z 2. mája 2023, ktorým sa mení a dopĺňa rozhodnutie C(2014) 601 final o udelení povolenia na uvedenie lieku „Tecfidera“ na trh, ktorým predĺžila jeho ochranu uvedenia na trh o ďalší rok.
( 1 ) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 z 31. marca 2004, ktorým sa stanovujú postupy Únie pre povoľovanie liekov na humánne použitie a pre vykonávanie dozoru nad nimi a ktorým sa zriaďuje Európska agentúra pre lieky ( Ú. v. EÚ L 136, 2004, s. 1 ).
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/467/oj
ISSN 1977-1037 (electronic edition)